Selain itu, Dian juga berharap ada sosialisasi tentang Thalasemia untuk masyarakat. Misal, perlu screening khusus pada pasangan yang akan menikah, terkait ada tidaknya bibit genetik pembawa Thalasemia dan lain sebagainya.
"Forum pejuang thalasemia ini sangat membantu, kita sebagai orang tua penyitas bisa berbagi informasi suka duka dan tidak merasa sendiri," pungkas Dian.
